Las evaluaciones genéticas del ganado lechero del 5 de diciembre de 2023 contendrán un nuevo llamado de haplotipo para el síndrome de debilidad muscular de inicio temprano.
Abreviado como HMW, las evaluaciones genéticas en EE. UU. incluirán la información sobre individuos no portadores. (abbreviateMW).
Esto es una condición genética que sigue bajo investigación por parte de la Asociación Holstein de EE. UU. (HAUSA). El desarrollo de este llamado de haplotipo ha sido una prioridad para el Consejo de Mejora Genética del Ganado Lechero (CDCB), el Laboratorio de Genómica Animal y Mejora (AGIL) del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA), la Asociación Nacional de Criadores de Animales (NAAB) y HAUSA antes de la primera presentación de la condición a la industria en abril de 2023.
El año pasado, ganaderos de varios estados contactaron a investigadores de la Universidad Estatal de Pensilvania sobre una presunta condición genética caracterizada por la incapacidad de un ternero para ponerse de pie o permanecer de pie si se le ayuda. Inicialmente, esta condición se denominó decúbito del ternero, pero desde entonces se ha actualizado a síndrome de debilidad muscular de inicio temprano, o MW. Según la investigación actual, este trastorno generalmente comienza en los primeros dos meses de vida, cuando los terneros muestran debilidad muscular, se vuelven poco prósperos y sucumben a problemas de salud secundarios, como la neumonía, o son sacrificados.
Desarrollo de HMW
Aprovechando la metodología utilizada en el desarrollo del llamado de haplotipo para la Deficiencia de Colesterol (HCD), un llamado de haplotipo para MW fue presentado por primera vez a la Junta Directiva del CDCB a finales de agosto. El proceso inicial propuesto se basó en la lista actual de SNP y produjo resultados alentadores, pero con muchos llamados/resultados de HMW "desconocidos" para animales que podrían haber heredado ya sea el haplotipo original o mutado.
A lo largo de septiembre y octubre, se llevaron a cabo rigurosas pruebas de procesos por parte del CDCB y AGIL para permitir la utilización de resultados directos de pruebas genéticas. La prueba de estas teorías implicó la reimputación de todos los llamados, un proceso que puede llevar días a semanas, y dio como resultado tasas de precisión inaceptables, lo que llevó a descartar este posible proceso.
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